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17.05.2012
Ley antidiscriminación en Chile, un paso clave
Racismo, homofobia, xenofobia, machismo y conservadurismo a ultranza son lastres del tejido social chileno que tendrá que encarar la ley antidiscriminación aprobada la última semana.
Chile sólo dio el primer paso frente a un desafío mayúsculo. Así opinan avezados analistas locales sobre el texto legal avalado por el Congreso y cuyo trámite cobró celeridad tras el brutal asesinato de un joven por su condición homosexual.
La iniciativa quedó lista para convertirse en ley, luego que el Senado le dio su visto bueno por 25 votos a favor, tres en contra y tres abstenciones, los seis últimos de parlamentarios de la coalición gobernante de derecha.
Previamente la había aprobado la Cámara de Diputados por 90 votos a favor y 16 en contra. Se le opusieron mayoritariamente de igual modo congresistas de la ultraconservadora y oficialista Unión Demócrata Independiente (UDI).
El proyecto inició su tramitación en 2005, impulsado por organizaciones sociales y grupos defensores de los derechos humanos, y desde entonces había permanecido empantanado en el poder legislativo por el veto de la ultraderecha chilena.
Cuando el pasado 3 de marzo un grupo de apariencia neonazi golpeó salvajemente y torturó durante horas al joven homosexual de 24 años Daniel Zamudio, la sociedad chilena quedó conmocionada y volvió la mirada hacia el engavetado tema.
Tres días después de la muerte del joven, la ONU pidió también al Congreso chileno la aprobación de una normativa que considerara como agravantes los actos motivados por cuestiones de orientación sexual e identidad de género, según los estándares internacionales.(...)
Al interior de Chile, el presidente Sebastián Piñera aseguró que el crimen no quedaría impune. Es el compromiso del Gobierno contra toda discriminación arbitraria y con un país más tolerante, afirmó.
Paralelamente el Ejecutivo pidió suma urgencia para la aprobación del proyecto de ley. "Queremos una sociedad más tolerante y por eso es tan importante esta ley", apuntó el mandatario.
La normativa se aprobó en definitiva, no sin forcejeos de puntos de vista y discrepancias de parlamentarios que una comisión mixta de congresistas debió dirimir. (...)
La nueva ley define como discriminación arbitraria toda distinción, exclusión o restricción cuando se fundamente por motivos tales como la raza o etnia, la nacionalidad, la situación socioeconómica, el idioma, la ideología u opinión política y la religión o creencia.
También por la sindicación o participación en organizaciones gremiales o la falta de ellas, el sexo, la orientación sexual, la identidad de género, el estado civil, la edad, la filiación, la apariencia personal y la enfermedad o discapacidad.
Sobre el asesinato de Daniel Zamudio, el presidente de Movilh manifestó que no debieran olvidarse las responsabilidades políticas, éticas y morales de quienes han considerado en Chile a los homosexuales como inmorales, desviados, pecadores o degenerados.
"Ellos dan el sustento de la violencia homicida que afectó a Daniel Zamudio y a muchos otros", agregó.
Movilh y otras organizaciones sociales opinan que al Estado elaborar las políticas públicas y arbitrar las acciones que sean necesarias para promover y garantizar el pleno, efectivo e igualitario goce y ejercicio de los derechos y libertades de las personas.
Sugieren debe trabajarse sobre todo el aspecto de la prevención y no sólo el ángulo punitivo.
A juicio asimismo del senador socialista Juan Pablo Letelier no sólo el camino punitivo alcanzará a poner fin a las expresiones de discriminación por género, raza, etnia, nacionalidad, orientación sexual o condición socioeconómica.
Es necesario promover un sistema escolar que eduque a nuestros niños y jóvenes en el respeto a la diversidad, la no discriminación y el reconocimiento que todo ser humano tiene los mismos derechos y la misma dignidad, expresó.
Por su parte Andrés Soffia, director ejecutivo de la Fundación Iguales, llamó la atención en la necesidad de enfrentar también la discriminación laboral. "El maltrato a nivel social nos pasa día a día", sostiene.
"La ley es más sancionatoria que educativa, entonces debiese haber campañas de difusión ", recomienda.
Recalcó que no se trata "solamente de la tolerancia y del respeto por la diversidad sexual, es por la diversidad en general; la discriminación está latente en todos los sectores".
Informa: Prensa latina (mayo 2012)
15.05.2012
Síndrome del Emperador: niños tiranos que maltratan a sus padres
Rabietas, ataques de llanto, insultos, exigencias, maltratos... Con sus berrinches y demandas logran desafiar los límites e imponerse ante las figuras de autoridad, incluso llegando a la agresión física. Se trata de niños y niñas que sufren un desorden de comportamiento conocido también como el síndrome del Pequeño Tirano, y que manifiestan serias dificultades para sentir culpa y mostrar empatía. Los especialistas aún no han logrado desentrañar si se trata de una condición favorecida por factores ambientales, educativos o genéticos. Lo cierto es que en los países desarrollados las denuncias de maltrato por parte de niños y adolescentes han mostrado un notable incremento, especialmente a partir de violencia física ejercida hacia las madres. Esta grave problemática se debate entre la crisis de la estructura familiar heredada y la ausencia de nuevos y saludables paradigmas. (...)
Parte de estos llamados de atención se relacionan con comportamientos o desórdenes de conducta que, de no ser atendidos correctamente, no sólo pueden comprometer seriamente al desarrollo saludable del niño, sino que además afectan a toda la familia. Tal es el caso del llamado Síndrome del Emperador (SE) o del Pequeño Tirano, un trastorno del comportamiento que vuelve a los niños muy centrados en sí mismos, con una baja tolerancia a la frustración, el aburrimiento y la demora o la negación de sus demandas, lo que provoca que desde muy pequeños expresen su descontento e incomodidad a través de ataques de ira e insultos, llegando a dominar por completo a sus padres a través de sus exigencias.
Cabe destacar que estos niños no manifiestan los berrinches propios de su etapa evolutiva en la búsqueda de límites, tampoco son chicos hiperactivos ni padecen trastornos de atención, ni encajan dentro del denominado Trastorno Negativista Desafiante (TND), sino que su falta de empatía y su mirada centrada exclusivamente en sus necesidades inmediatas (piensa que todo el mundo gira en torno a sí mismo) lo llevan a estallar en ataques de histeria o aun a través de la agresión física, si su entorno no logra satisfacer sus reclamos. (...)
Según los profesionales especializados en comportamiento infantil, por una parte la mayoría de los padres decide tapar estos síntomas y seguir adelante como si nada estuviera pasando, pero por otro lado en algún momento deben enfrentarse al estallido: las denuncias de padres contra hijos que van entrando en la adolescencia, ya sea por maltrato, amenazas o violencia verbal, física y psicológica se han multiplicado hasta ocho veces más en los últimos cinco o seis años.
Un estudio realizado en Estados Unidos advierte que la violencia (no exclusivamente física) de adolescentes hacia sus padres tiene una incidencia de entre el 7 y el 18% en las familias tradicionales (en las monoparentales llega hasta el 29%), mientras que las estadísticas canadienses aseguran que 1 de cada 10 padres son maltratados. En todos los casos la mayoría de las agresiones tienen como destinataria a la madre.
Si los padres no logran confrontar con la problemática y buscar ayuda profesional para desarrollar estrategias de manejo de la frustración y la ira de sus hijos, la conducta se irá volviendo cada vez más patológica a medida que crezcan, en un franco proceso degenerativo de su conducta que puede alcanzar un mal pronóstico en poco tiempo.
Hacen rabiar a sus padres, molestan a quien tienen a su alrededor, quieren ser constantemente el centro de atención, que se les oiga sólo a ellos. Son niños desobedientes, desafiantes. No toleran los fracasos, no aceptan la frustración. Echan la culpa a los demás de las consecuencias de sus actos. La dureza emocional crece, la tiranía se aprende, si no se le pone límites”, afirma Javier Urra, Psicólogo, Pedagogo Terapeuta y Primer Defensor del menor (1996-2001) de España, y uno de los mayores especialitas de dicho país. (...)
Para el psicólogo criminalista español Vicente Garrido Genovés, autor del libro “El Síndrome del Emperador”, el elemento esencial del Síndrome del Emperador es la ausencia de conciencia y empatía, factores muy ligados a lo genético. “Son niños que genéticamente tienen mayor dificultad para percibir las emociones morales, para sentir empatía, compasión o responsabilidad, y como consecuencia tienen problemas para sentir culpa”, afirma.
Precisamente son estos serios problemas para empatizar, incorporar y desarrollar la moralidad, tener compasión o ser responsables, lo que diferencia sus comportamientos de otros desórdenes o de meros berrinches. "Son incapaces de desarrollar emociones morales como la empatía, el amor o la compasión, lo que se traduce en dificultad para mostrar culpa y arrepentimiento sincero por las malas acciones", expone Garrido Genovés.
Por lo tanto podríamos estar frente a un trastorno que cuenta con una base genética y es exacerbado por pautas sociológicas, como el desprestigio hacia el sentimiento de culpa y por otra parte la búsqueda de la gratificación inmediata y el hedonismo. (...)
Otro dato peculiar lo arroja un estudio llevado a cabo en Catalunya, España, donde se afirma que “la madre es la víctima en el 87 por ciento de las ocasiones que se produce este tipo de violencia, y que principalmente recibe agresiones físicas, aunque también son habituales las verbales”. (...)
Lamentablemente el diagnóstico aún se encuentra en debate, ya sea por imprecisiones o falta de acuerdo entre los profesionales, lo que provoca que los padres lleguen a deambular por diversos especialistas y puedan recibir diagnósticos equivocados. Dentro de lo positivo, podemos señalar que una vez identificado el problema, las intervenciones han logrado muy buenos resultados a través del desarrollo de técnicas de re-aprendizaje emocional en el desarrollo de la empatía y los ejercicios de relacionamiento interpersonal que debe incorporar toda la familia. (...)
Algunos psicólogos sugieren lo importante es no ceder, no caer en el facilismo de atenderlos inmediatamente ante una demanda caprichosa o una rabieta, aunque sea un escándalo en la vía pública o ante terceros, sino aprender a esperar que pase el berrinche para luego hablar e intentar entrar en razón.
Desde ya que no se tratará de una tarea sencilla, desposeer a estos niños del ambiente que han conquistado y enseñarles a gestionar sus emociones implica una ardua tarea. Una de las claves se encuentra en la motivación promovida desde el ejemplo propio de los padres, evitando entrar en cólera con ellos sino mostrándose comprensivos y asertivos a la vez. Aquí compartimos algunos de los consejos profesionales para dar el paso a paso necesario:
-Dialogar, mantener una comunicación fluida a lo largo del día, fomentando la reflexión como contrapeso a la acción.
-Ser coherentes en el modelo de vida a trasmitir.
-Dar claridad en los valores y las normas, explicadas, para que no se sientan desorientados o inseguros.
-Evitar los mensajes ambivalentes.
-Dar sólo una instrucción cada vez, no caer en repeticiones o excesos de explicaciones que justifiquen un pedido o límite. Especificar la conducta deseada de manera clara y concisa.
-No amenazar ni caer en autoritarismos.
-Dar oportunidades de obedecer mediante avisos y recordatorios.
-Respaldarse mutuamente entre los padres respecto a sus decisiones.
-Cumplir con las sanciones enunciadas una vez que el niño haya comprendido las peticiones de los padres pero no las haya obedecido.
-Buscar siempre el momento oportuno para enunciar las peticiones y razonarlas juntos.
-Dedicar tiempo, planificar quehaceres juntos, juegos, espacios para el mutuo relacionamiento, escucha e intercambio de experiencias y necesidades. Buscar intereses comunes.
-Compartir sentimientos y preocupaciones.
-Enseñar el autocontrol, la capacidad de esfuerzo, la necesidad de los errores para aprender, como de herramientas para la canalización de los conflictos, como las actividades físicas y creativas.
-Desdramatizar los errores, darles confianza y estimularlos para que puedan ver que los equívocos se pueden superar y dan lugar a nuevas y más ricas vivencias.
-Hacerles saber de la importancia de su participación armónica en los quehaceres familiares.
-Mejorar su autoestima, acompañarlos en los pequeños logros, ayudarles a descubrir sus potencialidades y motivarlos para desarrollarlas. Transmitirles confianza.
-Enseñarles a realizar actos positivos y altruistas, como ayudar a sus hermanos o a otras personas, invitarlos a brindarse, a ser generosos, aprendiendo el valor de la responsabilidad, que sientan orgullo de sus actitudes positivas.
Información gracias a El Cisne (mayo 2012)
10.05.2012
Bogotá busca ser una ciudad turística incluyente
Con la idea de que la capital de Colombia se posicione en el mundo como una de las ciudades más incluyentes en turismo, el Instituto Distrital de Turismo (IDT), con el apoyo de la Universidad Externado, realizó un estudio para analizar cuáles eran las localidades con mayor accesibilidad para personas en condición de discapacidad que quieren disfrutar de atractivos turísticos.
El diagnóstico, que se realizó hace tres años y se denominó 'Bogotá destino turístico accesible', se enfocó en seis localidades, teniendo en cuenta la tradición histórica y arquitectónica: estas fueron Usaquén, Chapinero, Teusaquillo, La Candelaria, Fontibón y Santa Fe.
El estudio que busca convertir a Bogotá en una ciudad más incluyente, se trabajó con personas en condición de discapacidad física, deficiencias visuales y auditivas, de talla baja, adultos mayores y jóvenes.
Ellos se encargaron de recorrer cuatro puntos de interés cultural de cada una de las localidades, analizando en qué condiciones se encontraban los accesos y cómo podían usarlos.
Según los resultados del estudio, Fontibón tiene entornos que permiten el acceso en igualdad de condiciones para turistas de estas poblaciones; el segundo puesto lo ocupa Usaquén y la que menos posibilidades brinda a personas en condición de discapacidad es Chapinero.
Si bien el estudio reconoce que hay avances, Ricardo Becerra, uno de los investigadores y usuario de silla de ruedas, explica que al hacer el recorrido por las localidades es evidente "la falta de señalización; no existe un lugar donde se hable de la importancia histórica de los parques turísticos, nada marca una ruta para que todo tipo de poblaciones consiga tener experiencias; hay que trabajar mucho en la usabilidad".
Luego del estudio el IDT ha avanzado en su proyecto. Hace un mes el Instituto se reunió con comerciantes para darles a conocer el 'Protocolo de servicio para turismo accesible'. En este, explicó el IDT, "se busca que los comerciantes se apropien de la importancia de brindar una atención especializada a este tipo de poblaciones y comiencen a ver la posibilidad de adecuar sus espacios para que sea para todos".
Informa SID (10/05/2012)
08.05.2012
Las personas con discapacidad intelectual son capaces de identificar culpables en una rueda de reconocimiento policial
Las personas con una discapacidad intelectual de tipo medio que han sufrido o presenciado un delito son capaces de identificar a los culpables en un proceso de reconocimiento policial, si se les dan instrucciones claras para hacerlo.
Así lo demuestra un trabajo publicado en 'Research in Developmental Disabilities', en el que han participado investigadores de la Universidad Nacional de Educación a Distancia (Uned), la Universidad Complutense y de la Fundación Carmen Pardo-Valcarce.
El estudio hace hincapié en la importancia de que las ruedas de reconocimiento en las que participen personas con discapacidad intelectual se hagan con instrucciones claras y se elija un método adecuado, como el secuencial (caras de una en una) o el simultáneo (todas a la vez).
La investigación indica también que estas instrucciones "deben asegurar que la persona ha entendido la tarea, para minimizar así al máximo el efecto de aquiescencia, o tendencia a decir que sí por la deseabilidad social".
Además, prosigue, "es muy importante" que se diga a los participantes con discapacidad intelectual explícitamente que dos posibles respuestas son "no sé" o "no es ninguno".
Los resultados revelaron que los integrantes fueron capaces de distinguir la cara de la persona que habían visto antes cuando se les explicaba claramente lo que debían hacer, tanto en formato simultáneo como secuencial, y lo que implica una falsa identificación. Si no se daban estas instrucciones, la modalidad que presentó más falsas alarmas (identificaciones erróneas) fue la secuencial.
Teniendo en cuenta el contexto policial en el que se realizan las identificaciones reales, en el caso de que no se puedan garantizar unas instrucciones previas detalladas, los expertos recomiendan la presentación simultánea porque reduce la tendencia a decir que sí está el culpable cuando en realidad no lo está. Informa: La información. Com (07/05/2012)
03.05.2012
Unas 10 mil personas con discapacidad incorporadas a empleos en Ecuador
Unas 10 mil personas con diferente grado de discapacidad física e intelectual fueron insertadas en un empleo, tanto en entidades públicas como privadas de Ecuador, lo cual sitúa al país como un referente en América Latina.
Lo anterior se sustenta con la disposición del Código del Trabajo que establece contratar con discapacitados al menos el cuatro por ciento del total de empleados de una empresa, y sanciona con multas mensuales equivalente a 10 remuneraciones básicas unificadas a quien la incumpla.
Esa penalidad mensual a las empresas se mantendrá hasta que cumplan con esta obligación legal, lo cual estimula la inserción y accesibilidad en igualdad de condiciones al trabajo remunerado de personas con discapacidad.
Inspectores de trabajo verifican que las empresas cumplan con esta disposición del Código de Trabajo, cuyo resultado fue uno de los puntos destacados por el presidente ecuatoriano, Rafael Correa, al intervenir ante una concentración de trabajadores por el 1 de mayo.
Aun cuando los 10 mil discapacitados no constituyen aún una alta cifra en relación con los más de 294 mil casos detectados y estudiados por la Misión Solidaria "Manuela Espejo", sin dudas constituyen un importante paso para la inclusión económica y social de estas personas.
A propuesta del Ejecutivo el 24 de junio de 2011 la Asamblea Nacional se encuentra hoy en proceso de socialización, luego de pasar el primer debate y previo al segundo, del proyecto de Ley Orgánica de Igualdad y Defensa de las personas con Discapacidad.
Conforman este proyecto 134 artículos, cuyo objetivo es garantizar la aplicación de políticas públicas y sociales para prevenir las discapacidades y asegurar plena vigencia, promoción y ejercicio de los derechos establecidos en la Constitución para estas personas.
La normativa establece el sistema de coordinación interinstitucional para la transversalización de políticas públicas sobre discapacidades; promueve e impulsa un sistema de prevención, detección oportuna, habilitación, rehabilitación integral y atención permanente de casos.
Al mismo tiempo, declara como directamente aplicables por funcionarios públicos, administrativos o judiciales, de oficio o a petición de parte, los derechos de las personas con discapacidad, en el ordenamiento jurídico ecuatoriano y tratados e instrumentos internacionales.
Además, busca asegurar en instituciones públicas y privadas, el cumplimiento de los mecanismos conducentes a la eliminación de barreras físicas, actitudes sociales y comunicacionales, así como eliminar toda forma de abandono, discriminación y maltrato por discapacidad. Informa: Prensa latina 02/05/2012
26.04.2012
Rojas Marcos dice que el optimismo es un ingrediente "esencial" de la capacidad de adaptación ante la dependencia
El psiquiatra Luis Rojas Marcos ha señalado que "el optimismo es un ingrediente esencial de la capacidad de adaptación ante la dependencia" y ha destacado que esta situación "es un reto que no sólo afecta a quienes la sufren, sino que altera fundamentalmente la armonía familiar".
El experto ha realizado estas declaraciones durante su intervención en las conferencias que componen el acuerdo de colaboración firmado entre Fundación Caser para la Dependencia y el propio psiquiatra, con el fin de promover la sensibilización social a favor de la dependencia.
En su discurso, Rojas Marcos ha señalado que la dependencia puede aparecer "a cualquier edad, aunque es más frecuente a partir de los 65 años, como consecuencia de dolencias crónicas". Además, ha indicado que "no afecta a todos de la misma forma". "El impacto que produce esta situación va a derivar del significado que le den los afectados y sus cuidadores", ha apuntado.
Rojas Marcos ha recordado que en los últimos 20 años, se ha desarrollado una medicina basada en la calidad de vida que estudia qué cualidades del ser humano ayudan a superar la adversidad. "Se sabe que los circuitos de neuronas encargados de razonar y percibir las cosas están conectados con los centros cerebrales que elaboran y modulan las emociones de forma que, quienes logran mantener una disposición optimista ante los desafíos, fomentan estados emocionales positivos". Por ello, el psiquiatra considera el optimismo como "un ingrediente esencial" ante la dependencia.
Del mismo modo, ha advertido de que "el optimismo no está reñido con la percepción de los riesgos pero sí lo está con la pasividad a la hora de afrontarlos". A su juicio, "el estilo optimista de percibir y juzgar los avatares de la vida ayudan a minimizar el impacto de la dependencia, al tiempo que impulsa a luchar para superarla y protege del derrotismo y de la indefensión".
Así, ha insistido en que "las personas que superan mejor las adversidades son aquellas que ponen el control de su vida dentro de ella y no fuera, aquellas que piensan que pueden hacer algo para mejorar su situación".
El psiquiatra ha concluido su intervención diciendo que "la dependencia pone de relieve el poder de la solidaridad a la hora de mitigar los sentimientos de incapacidad e incertidumbre que invaden a las personas dependientes y a sus seres queridos".
"Tarde o temprano casi todos no veremos obligados a declararnos ciudadanos del reino de la dependencia, pero ese lugar inseguro y limitante se hace más llevadero si contamos con el aliento y el alivio que nos proporciona el optimismo", ha señalado.
Informa: Europapress 24/04/2012
20.04.2012
Casi 35,6 millones de personas en el mundo padecen demencia
Casi 35,6 millones de personas en el mundo padecen demencia; en 2030, esta cifra podría duplicarse afectando a 65,7 millones de personas; y en 2050, se triplicaría llegando a 115,4 millones.
Así de contundente se muestra el informe publicado por la Organización Mundial de la Salud (OMS) y por Alzheimer's Disease International.
Según informa la ONU en nota de prensa, este informe titulado "Demencia: una prioridad de salud pública", recuerda que se trata de una pandemia sin fronteras y que representa un coste de tratamiento elevadísimo. "Tratar y ciudar a las personas afectadas por una demencia en el mundo cuesta actualmente más de 604 mil millones de dólares anuales. En esta cantidad, se engloba la oferta sanitaria, la asistencia social y la reducción o pérdida de ingresos por parte de los enfermos y de las personas que los cuidan".
El informe hace referencia a las dificultades de diagnóstico como "un problema mayor". Por ello, el doctor Oleg Chestnov, subdirector general de la OMS para las Enfermedades no Transmisibles y de Salud Mental, recomienda dirigir las actuaciones del sector sanitario hacia la mejora del diagnóstico precoz, la sensibilización social sobre la enfermedad y reducción de su estigmatización, y ofrecer una atención de mejor calidad, así como un apoyo suplementario a las personas que prodigan los cuidados.
"Incluso en los países con ingresos elevados, sólo se diagnostica entre una quinta parte y la mitad de los casos de demencia. Cuando el diagnóstico se realiza, la enfermedad se encuentra en un estado avanzado", indica la nota de prensa.
La falta de formación para emitir un diagnóstico adecuado es uno de los factores que influyen en la extensión de esta enfermedad, pero la escasa información y comprensión necesaria sobre la demencia complican aún más las cosas. "Esta situación alimenta la estigmatización que contribuye al aislamiento social de la persona afectada y de aquellos que se ocupan de su cuidado, lo que provoca el retraso en la detección de la enfermedad, en la asistencia sanitaria y en el apoyo social", indican los autores. (...)
Reforzar la atención y cuidados es una prioridad para la OMS, que señala que en todas las regiones del mundo, la mayoría de los cuidados se realizan por ayudantes no profesionales, como familiares y amigos. La falta de profesionalidad conlleva un doble peligro. Por una parte, la inadecuada atención del enfermo. Por otra, el riesgo que corren estas personas de adquirir problemas mentales asociados con la depresión y la ansiedad. Información de El Cisne (abril 2012)
10.04.2012
Mato anuncia una ley general de la discapacidad que "armonice" toda la normativa del estado español
La ministra de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, Ana Mato, ha anunciado este lunes que el Gobierno pondrá en marcha una ley general de la discapacidad que "armonice" toda la legislación existente sobre esta materia y permita facilitar su conocimiento y aumentar la transparencia.
Durante la entrega de los Premios Reina Sofía del Real Patronato de la Discapacidad en el Palacio de la Zarzuela, la titular de Sanidad y Servicios Sociales ha avanzado que el Ejecutivo va a promover "con decisión" la plena integración social de las personas con discapacidad en todo el territorio nacional, "combatiendo la discriminación allí donde se produzca".
Asimismo, Mato ha destacado que España debe aspirar a ser un país en el que tener una discapacidad "no suponga ningún impedimento para desarrollarse con total y plena libertad". También ha felicitado a los premiados y ha agradecido su labor para la plena integración del colectivo de personas con discapacidad.
El objetivo de los Premios Reina Sofía que el Real Patronato sobre Discapacidad instauró en 1981 es distinguir el compromiso y la entrega de quienes luchan por mejorar la vida de las personas con algún tipo de discapacidad. En la edición 2011 han sido premiados en la categoría de 'Rehabilitación e Integración' Jesús Vaquero y la Fundación del Lesionado Medular y la Asociación Integradora para Personas con Padecimientos Psíquicos de Argentina, con 50.000 euros cada una.
En la categoría 'Accesibilidad universal de Municipios' (15.000 euros), el Ayuntamiento de Buenavista del Norte (Tenerife), el Ayuntamiento de Torrent (Valencia), el Ayuntamiento de Vitoria-Gasteiz y el de Valencia. También han sido premiados los ayuntamientos latinoamericanos de Frutillar y Renca, ambos de Chile.
Asimismo, en la de 'Promoción de la inserción laboral de las personas con discapacidad', ha sido galardonados con un diploma conmemorativo ASEPEYO, MATEPSS Nº 151 por su "continua y dilatada" trayectoria por la puesta en marcha y ejecución de programas de integración social e igualdad de oportunidades en la política de empresa.
El Real Patronato sobre Discapacidad es un organismo autónomo adscrito al Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad , cuya presidencia de honor la ostenta Su Majestad la Reina. Sus fines son promover la prevención de las deficiencias, la rehabilitación y la inserción social de las personas con discapacidad; así como facilitar la colaboración entre administraciones públicas, el sector privado, tanto en el ámbito nacional como internacional en todo aquello relacionado con estos temas.
Informa: Europapress 09/04/2012
03.04.2012
Primer Premio de Investigación del Observatorio Estatal de Discapacidad (España)
‘Más allá de la capacidad de entender y querer. Un análisis de la figura italiana de la administración de apoyo y una propuesta de reforma del sistema tuitivo español’ es el trabajo ganador del primer certamen de Investigación del OED, convocatoria en la que también se otorgó un accésit a ‘Empleo normalizado con apoyo. Investigación de diferentes recursos de apoyo natural a trabajadores con discapacidad intelectual en tareas laborales que requieren autorregulación’.
El trabajo ganador del primer certamen de Investigación del OED, titulado ‘Más allá de la capacidad de entender y querer. Un análisis de la figura italiana de la administración de apoyo y una propuesta de reforma del sistema tuitivo español’, ha sido realizado por Inmaculada Vivas Tesón. En él se estudia la figura tuitiva italiana de l'amministrazione di sostegno, que se encuentra en perfecta sintonía con la Convención sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad. El jurado ha apreciado que este trabajo, que incluye consideraciones de lege ferenda para la reforma de nuestro sistema de protección de las personas no autónomas, supone una clara aportación a la mejora del tratamiento jurídico de las personas con discapacidad.
Premio de Investigación del OED
El Premio de Investigación del Observatorio Estatal de la Discapacidad, que tendrá una periodicidad bienal, nace con los objetivos de fomentar la investigación en materia de discapacidad y su aplicación práctica para dignificar y mejorar la calidad de vida de las personas con discapacidad; contribuir a un mejor conocimiento de la situación social de las personas con discapacidad, y reconocer e incentivar la labor que realizan los investigadores en este campo, dando difusión a sus trabajos. En su primera edición, el premio ha estado dotado con 6.000 euros en metálico, diploma acreditativo y la publicación del trabajo ganador por parte del Observatorio Estatal de la Discapacidad.
Los trabajos presentados a esta primera edición del Premio de Investigación del OED han sido valorados teniendo en cuenta su contribución al conocimiento de la situación de las personas con discapacidad y la aportación para la mejora de la acción social en materia de discapacidad; la calidad y el rigor científico; la novedad del tema y la innovación metodológica que supone la investigación, así como el hecho de que su estructura, presentación y acabado permitiesen su publicación inmediata y garantizasen la accesibilidad a su contenido.
El jurado responsable de emitir el fallo ha estado formado por representantes del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, el Real Patronato sobre Discapacidad, la Junta de Extremadura, el Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI), la Universidad de Extremadura, la Delegación del Gobierno en Extremadura, la Fundación para la Promoción y Apoyo a las Personas con Discapacidad (FUTUEX), y el Observatorio Estatal de la Discapacidad. Información del OED (marzo 2012)
RESEÑA DE LA AUTORA EN DOCUMENTO ADJUNTO
02.04.2012
2 de abril, dia mundial del autismo
El día 2 de abril es el Día Mundial de Concienciación sobre el Autismo.
Simbolizado por el color azul, se sucederán actos por todo el mundo como sueltas de globos o iluminación de edificios emblemáticos.
Es un trastorno que afecta a millones de personas en todo el mundo de forma muy diferente entre un individuo y otro.
Video en: http://www.youtube.com/watch?v=XrW1EkOHeKM
30.03.2012
Orden al Mérito de la Mujer 2012 (Perú)
"A un hijo con discapacidad hay que aceptarlo, quererlo y luchar por él"
Una exhortación a las madres de hijos con discapacidad a que se esfuercen por sacarlos adelante, y que no los escondan ni se avergüencen de ellos, formuló hoy Bárbara Ventura Castillo, una de las diez mujeres que será condecorada con la Órden al Mérito de la Mujer 2012, en la categoría Superación de Adversidades.
Esta joven luchadora, de 28 años, profesional en administración de empresas, quien nació con una discapacidad severa, sostuvo que el mayor aliciente de una persona como ella es el apoyo que recibe de su familia para hacer frente a la adversidad.
“Una mujer que tiene un hijo con discapacidad debe aceptarlo, quererlo y luchar por él”, dijo la joven, para quien su madre ha sido la artífice de su superación y la que le infundió el espíritu de lucha que la anima.
Fue su madre la que no desmayó cuando los médicos le dijeron que su hija tenía pocas posibilidades de sobrevivir debido a la artrogriposis con la que nació, enfermedad poco común que impide el desarrollo y crecimiento de las articulaciones.
El sacrificio de su progenitora hizo posible su rehabilitación y las múltiples operaciones a las que fue sometida para mejorar su calidad de vida.
Precisamente esa motivación la ha llevado a ser una activista a favor de los derechos de este sector de la población y a trabajar denodadamente en este colectivo, a fin de diseñar estrategias de atención a sus necesidades.
“Desde hace tiempo trabajamos en la creación de una comisión especial de discapacidad en el Congreso de la República, a través de la cual se pueda visibilizar mejor nuestra situación”, comentó a la Agencia Andina.
Ventura Castillo –quien será condecorada el viernes 30 en Palacio de Gobierno– consideró que uno de los principales problemas que afrontan los discapacitados es la falta de información sobre su realidad y dijo que eso la motivó a hacer la difusión respectiva mediante programas radiales.
Actualmente es productora y conductora del programa radial Luchando contra viento y marea, que se transmite los domingos a las 11:00 horas en Cadena Radio 1200, espacio en el que propala información sobre los derechos que asisten a este sector de la población.
Bárbara Ventura, junto a otras nueve destacadas mujeres, logró adjudicarse, entre 500 candidatas, la mencionada condecoración gracias a la votación virtual de familiares y amigos, pero también de las organizaciones nacionales y extranjeras de discapacitados que reconocen en ella a una verdadera luchadora.
Sostuvo que los discapacitados constituyen un sector muy vulnerable y por eso necesitan que se cumplan las leyes dictadas a su favor; que se establezcan mecanismos que beneficien a ese colectivo y que se sancione a quienes incumplen las normas que los favorecen.
“Pero sobre todo lo que urgimos es un cambio de mentalidad en la sociedad, para que se destierre la idea de que no podemos tener los mismos derechos y las mismas oportunidades ya que estamos en una silla de ruedas”, remarcó.
“Las personas con discapacidad –enfatizó– somos los embajadores de nuestros derechos y si nosotros no los defendemos, nadie lo va a hacer por nosotros”. Informa: Andina (28/03/2012)
23.03.2012
España: se anuncia una Ley General de Discapacidad y la implantación de un modelo sociosanitario
En su comparecencia ante la Comisión de Sanidad y Servicios Sociales del Senado la ministra de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, Ana Mato, ha anunciado que en breve se presentará la Ley del Tercer Sector, así como una futura Ley General de Discapacidad, además de la implantación de un modelo sociosanitario y el establecimiento de un baremo único de valoración para las situaciones de dependencia; medidas que el movimiento asociativo espera que no supongan un retroceso en los avances sociales logrados.
La ministra de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, Ana Mato, anunció ayer la próxima elaboración de una Ley General de Discapacidad “que armonizará e integrará definitivamente toda la legislación en este campo”. Mato realizó estas declaraciones durante su comparecencia ante la Comisión de Sanidad y Servicios Sociales del Senado, en la que expuso las líneas generales de actuación de su departamento, con especial atención a las relacionadas con el ámbito de los servicios sociales.
El mantenimiento de la atención a la dependencia, una futura Ley del Tercer Sector y la implantación de un modelo sociosanitario fueron otras cuestiones abordadas por la ministra en una comparecencia en la que recordó que el Pacto por la Sanidad y los Servicios Sociales propuesto a comunidades autónomas y grupos políticos el pasado mes de febrero sentará las bases de un modelo sostenible y de calidad, “para que las personas tengan garantizada la mejor atención en los momentos más vulnerables, ante la enfermedad o la dependencia”.
El citado Pacto por la Sanidad cuenta entre sus objetivos con el de implantar un modelo sociosanitario por primera vez en España, para que “la Sanidad y los Servicios Sociales caminen de la mano, situando al ciudadano en el centro de todo el sistema”, aseguró Mato tras recordar que el Sistema Nacional de Salud (SNS) va a seguir siendo “universal, público, gratuito y de excelencia”. Con este modelo se busca además la mejora del tratamiento de las condiciones de salud crónicas, que hoy constituyen, según la ministra, la primera causa de demanda asistencial.
La ministra de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad anunció que el Gobierno, en atención a criterios de igualdad de condiciones en el acceso a una atención a la dependencia que se va a mantener, establecerá un baremo único de valoración, con criterios comunes y homogéneos. También en materia de servicios sociales avanzó que en un plazo breve de tiempo se presentará una Ley del Tercer Sector para dotar de un marco de estabilidad y confianza a las entidades de acción social y permitirles “seguir prestando una labor tan fundamental para la sociedad”.
Las entidades de acción social a las que hizo referencia Mato durante su intervención han comenzado a mostrar su satisfacción con una serie de medidas que esperan no supongan retroceso alguno. Así lo ha manifestado la Confederación Española de Personas con Discapacidad Física y Orgánica (COCEMFE), una de las primeras entidades en pronunciarse ante las declaraciones de la ministra.
Respecto a la futura Ley General de Discapacidad, el presidente de COCEMFE, Mario García, ha reclamado que no se produzca ningún retroceso en las conquistas sociales que tanto ha costado alcanzar en las últimas décadas y ha calificado la iniciativa de importante y facilitadora del conocimiento de toda la normativa en materia de discapacidad. Esta ley, según García, puede ayudar “a que de una vez se cumplan las leyes que tienen que ver con las personas con discapacidad, porque está comprobado que sigue siendo una de las asignaturas pendientes en nuestro país”.
Por otro lado y en relación con la anunciada Ley del Tercer Sector, COCEMFE espera que la aprobación de esta ley sea de manera inminente para que los servicios prestados a las personas con discapacidad dejen de estar en la cuerda floja, una situación motivada por la deuda contraída por las entidades de discapacidad con las administraciones que “se hace insostenible”. En cuanto a la implantación de un modelo sociosanitario, la Confederación Española de Personas con Discapacidad Física y Orgánica (COCEMFE) lo considera sumamente oportuno ante la necesidad existente en nuestro país de “eliminar la descoordinación entre ambos sistemas”. Esta situación ha venido restando efectividad a las actuaciones, según la entidad, y afecta de modo negativo a las personas que necesitan ambos servicios de forma conjunta y simultánea.
Informa: Observatorio de la discapacidad 22/03/2012
16.03.2012
Junta de Andalucia, interesante colección de Manuales de Atención al Alumnado con Necesidades Específicas de Apoyo Educativo
La Consejería de Educación de la Junta de Andalucía (españa) después del impulso que recibió en 2002 la atención a la diversidad con la primera publicación de las Guías de Atención al Alumnado con Necesidades Educativas Especiales asociadas a discapacidad, lanza una primera revisión de dichas publicaciones, actualizándolas y situándolas en un lugar más acorde según los cambios normativos, teóricos, ideológicos y/o terminológicos que en las últimas fechas se han producido en educación, en general, y en el ámbito de la atención a la diversidad, en particular.
Estos Manuales tienen como objetivo facilitar un primer acercamiento de toda la comunidad educativa a las necesidades específicas de apoyo educativo y proporcionar pautas de intervención y estrategias a profesionales que tienen contacto con este sector del alumnado y a las familias, siempre dentro de una perspectiva global del individuo que atienda a sus necesidades personales, sociales y familiares y difundiendo además ejemplos de buenas prácticas educativas.
La obra contiene diez guías que incluyen además cuatro fichas sobre normativa, bibliografía, páginas web y direcciones de interés.
14.03.2012
Discapacidad y lenguaje positivo
"Las personas con discapacidad son muchas veces objeto pasivo de actuaciones que se programan sin tener en cuenta sus preferencias y deseos"
Artículo publicado en los Tiempos. Com (09/03/2012)
Con el tema candente en la agenda de Bolivia, cada día los medios de comunicación informan acerca de las personas con discapacidad, pero cometen errores que confunden, distorsionan y alientan a la discriminación.
Ecuador se ha convertido en un referente en cuanto a la promoción y respeto por los derechos de las personas con discapacidad. El vicepresidente de ese país, Lenin Moreno, fue herido en un asalto y a causa de ello debe movilizarse en silla de ruedas. Una de sus consignas como gobernante ha sido que Ecuador se convierta en un país donde las personas con discapacidad tengan el trato que merecen.
Entre varios proyectos, una de las metas del programa “Ecuador sin Barreras” ha sido concienciar a los periodistas sobre cómo se deben referir a las personas y a las situaciones que involucran discapacidad. Por ello, el ministerio de Comunicaciones de Ecuador ha creado un manual llamado “Lenguaje Positivo”, donde se explica cuáles deben ser las palabras correctas y en qué contexto, del que publicamos hoy una parte esencial. Es importante recordar que el uso y la intencionalidad pueden modificar el significado de muchas palabras.
El 23 de mayo de 2007, el gobierno ecuatoriano elevó a política de Estado al programa “Ecuador Sin Barreras” de la Vicepresidencia de la República. La política de la discapacidad que se inició en 2007, emprendió diferentes proyectos en beneficio de las personas con discapacidad, como las guías para implementar normas de accesibilidad, la eliminación de barreras físicas, el desarrollo del primer registro laboral para conocer la medida en que las empresas cumplen con la contratación de este sector de la población; la entrega de ayudas técnicas (implementos como bastones, sillas de ruedas, prótesis, auriculares) y los proyectos de ayuda anti-escaras. Los dos pilares del programa son los proyectos “Manuela Espejo” y “Joaquín Gallegos Lara”.
La Misión "Manuela Espejo", es el primer estudio bio psicosocial, clínico y genético de la discapacidad, desarrollado puerta a puerta en las 24 provincias del Ecuador. La Misión "Joaquín Gallegos Lara", establece un bono de 240 dólares como retribución mensual para el familiar o responsable de los cuidados de las personas con discapacidad intelectual o física severa que fueron identificadas por la Misión “Manuela Espejo”, y que requieren ser atendidos de manera integral por parte del Estado ecuatoriano.
En Ecuador existen 294.166 personas con discapacidad, según informó la Vicepresidencia de la República, 14.500 ecuatorianos tienen alguna discapacidad intelectual o física severa y están en condición de extrema pobreza. El bono está destinado para que puedan ser atendidos por alguien cercano y no queden solos.
Colombia es uno de los países más interesados en la gestión social que adelanta el Vicepresidente de Ecuador. Perú, Paraguay y Guatemala son otros países directamente interesados en aplicar este programa de acuerdo a sus necesidades y condiciones.
"Lo más importante que hemos logrado es hacer que las personas con discapacidades y sus familiares dejen de tener en una esquina de la casa, en un gallinero, en una cuyera, en una conejera, en una cueva a las personas con discapacidad", dice Moreno. Ahora, "las personas con discapacidad salen orgullosas con sus familiares a las calles. Dejan de estar avergonzados en la esquina de su casa, y ahora salen con orgullo a la calle para integrarse al desarrollo y al derecho, a conseguir la felicidad".
En Bolivia, recientemente, Evo Morales aprobó la Ley General y Trato Preferente para Personas con Discapacidad. El gobierno de Evo Morales comenzó el pago de la Renta Solidaria para los discapacitados graves y muy graves con un monto anual que corresponde a 1.000 bolivianos (143 dólares), que puede ser cobrado durante lo que queda de esta gestión, por los 13.400 registrados hasta la fecha en el Ministerio de Salud.
"Parece que en ninguna parte del mundo una Constitución reconoce los derechos de las personas con discapacidad, pero también en ese encuentro plurinacional que realizamos el año pasado terminamos este año en enero, una de las conclusiones y pedidos era justamente aprobar una ley para personas con discapacidad", ha dicho. Morales lamentó que el Estado no "tenga mucha plata" para atender otras necesidades de los discapacitados y la planificación de otros bonos. (...)
08.03.2012
Movimiento de PCD en Bolivia logra la promulgación de la Ley de Trato Preferencial
Continúan a la espera del bono anual
Luego de tres meses y medio de protestas por parte de personas con discapacidad en Bolivia para que se promulgara la Ley de Trato Preferencial que incluye un bono anual de 4 mil 600 bolivianos (660 dólares), finalmente los manifestantes recibieron una respuesta por parte del gobierno. El Presidente Boliviano Evo Morales dio una resolución a la Ley de Trato Preferencial.
Los manifestantes viajaron de diferentes ciudades hacia la Paz frente al Palacio Quemado, con la finalidad de que parlamento boliviano hiciera caso a sus peticiones, para llamar la atención las personas con discapacidad se bajaron de sus sillas y llegaron a rastras a este punto, algunos otros hicieron huelgas de hambre e incluso hubo quienes se crucificaron simbólicamente para que las autoridades los voltearán a ver.
Durante este tiempo hubo enfrentamientos entre la policía y los cientos de personas con discapacidad que exigían la Ley de trato Preferente, acto que fue condenado por Amnistía Internacional.
El pasado viernes El presidente Evo Morales promulgó la norma que establece una serie de beneficios para las personas con discapacidad entre los cuales destaca: la liberación de tributos para importar sillas de ruedas y prótesis, la obtención gratuita de documentos personales y la atención sin costo alguno en hospitales estatales.
La ley señala que el Estado buscará definir acciones de inclusión hacia este sector y beneficios en la dotación de viviendas públicas, facilidades en la formación profesional y educativa así como fuentes de empleo.
El presidente de Bolivia promulgó dicha Ley ante organizaciones de personas con discapacidad auditiva y visual a quienes no se les permitió el ingreso al Palacio Quemado.
El dirigente de la caravana, Elí Pedriel, declaró a la agencia de noticias Efe que su sector está satisfecho con la promulgación de la ley, pero se mantendrán acampados cerca del Palacio de Gobierno hasta lograr el compromiso de las autoridades de que permitirán que ese sector sea parte de las comisiones que reglamentarán la norma. Agregó que: “nos alegra que se haya promulgado la ley que hemos preparado nosotros, aunque festejen otros que no han tenido nada que ver con esto”.
Hasta el momento los manifestantes siguen atentos a los lineamientos que las autoridades estipulen pues no han recibido respuesta en cuanto al pago del bono anual.
Informa: Discapacidad.com
01.03.2012
Bolivia: sancionan la ley General para Personas con Discapacidad
El pleno de la Cámara de Diputados sancionó la noche de este martes la ley "General para las Personas con Discapacidad", luego haber sido devuelta la noche del lunes por la Cámara de Senadores con cuatro observaciones.
"Se acepta aprobar las modificaciones realizadas por la Cámara de Senadores al proyecto de ley General para las Personas con Discapacidad, por tanto queda sancionado, remítase al Órgano Ejecutivo para fines constitucionales de promulgación", manifestó el presidente interino de la Cámara de Diputados, Richard Cordel (MAS), ante la ausencia de la titular Rebeca Delgado (MAS).
La aprobación de la norma se dio en medio de un malestar por parte de la oposición que exigía no tratarla, pues dirigentes de los discapacitados y Senadores se encontraban reunidos en la sede de la Asamblea Permanente de Derechos Humanos, encuentro que terminó sin resultados, ya que los representantes del Órgano Legislativo no accedieron al pedido de un bono mínimo de tres mil bolivianos.
"La ley ha sido aprobada sin modificación y mire que ha sido con voto de urgencia, dispensación de trámite y sin que ni siquiera pase por Comisión, no se nos hizo caso a la oposición y lo aprobaron los del MAS", denunció la diputada Norma Piérola (CN), en contacto con la ANF.
Modificaciones aprobadas en la ley
ANF accedió a las cuatro modificaciones que se hicieron a la presente ley en la Cámara de Senadores y que a la postre fueron refrendadas por la Cámara de Diputados.
Las modificaciones, que son de forma y no de fondo, de acuerdo al diputado Medina, se realizaron a los artículos 42, 45 y 47, éste último en sus parágrafos I y IV.
En el artículo 42 se intercambió el término "aplicación" por "ejecución" en el siguiente texto: "El Órgano Ejecutivo, los gobiernos autónomos departamentales, regionales y municipales (…) contarán con unidades especializadas para la ejecución de planes, programas y proyectos integrales a favor de las personas con discapacidad".
En el artículo 45 se eliminó el término "implementación" del parágrafo IV: "El Estado, a través del Comité Nacional de Personas con Discapacidad, coordinará con la Confederación Boliviana de las Personas con Discapacidad y otras organizaciones nacionales, departamentales y municipales, legalmente reconocidas en la elaboración (y la implementación) de políticas públicas (…)".
En el parágrafo I del artículo 47 se determinó que sean nueve Ministerios los que conformen el directorio del Comité Nacional de las Personas con Discapacidad, cuando antes sólo eran siete.
En el parágrafo IV del mismo artículo se determinó que el director ejecutivo del Comité Nacional de las Personas con Discapacidad sea elegido por el "Órgano Ejecutivo", cuando antes señala que éste debía ser elegido por un congreso orgánico de la Confederación Boliviana de Personas con Discapacidad.
Información e imagen: Los Tiempos.com (29/02/2012)
28.02.2012
Violencia policial en Bolivia: AI pide una investigación inmediata y exhaustiva
Amnistía Internacional insta a las autoridades de Bolivia a llevar a cabo una investigación inmediata, independiente y exhaustiva sobre las denuncias de uso excesivo de la fuerza por la policía contra personas con discapacidad que se estaban manifestando en La Paz el pasado jueves.
Varias personas resultaron heridas o se desmayaron después de que la policía formó un cordón de seguridad alrededor de la Plaza Murillo usando gases lacrimógenos y bastones eléctricos de forma supuestamente indiscriminada para impedir el paso a los manifestantes que intentaban avanzar.
Las autoridades alegaron que la policía actuó en respuesta a los ataques violentos de los manifestantes y que agentes de la policía también resultaron heridos durante los enfrentamientos.
“Alarmantes informaciones e imágenes recibidas desde la Plaza Murillo indican que la policía arremetió contra los manifestantes de forma indiscriminada, algunos de los cuales iban en silla de ruedas”, dijo Guadalupe Marengo, directora adjunta del Programa Regional para América de Amnistía Internacional.
“Las fuerzas de seguridad de Bolivia tienen la obligación de mantener el orden público pero deben hacerlo cumpliendo en todo momento las normas internacionales de derechos humanos relativas al uso de la fuerza. Asimismo, se debe asegurar que toda denuncia de abusos se somete a una investigación exhaustiva e imparcial”.
Los enfrentamientos en La Paz pusieron fin a una marcha de 100 días para muchos de los manifestantes que caminaron más de 1.000 kilómetros a través del país para reclamar un incremento del subsidio estatal para personas con discapacidad.
El pasado jueves, la Cámara de Diputados aprobó el proyecto de Ley general de trato preferente para las personas con discapacidad.
Los manifestantes alegan que el gobierno no tuvo en cuenta sus demandas cuando preparó la ley. En particular, piden más oportunidades de trabajo y un incremento del subsidio por discapacidad.
“Las autoridades deben asegurar que las personas con discapacidad en Bolivia son consultadas sobre todas la propuestas que les afectan y que cualquier medida que se adopte en ese respecto cumplirá las disposiciones establecidas en la Convención sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad, de las Naciones Unidas”, dijo Guadalupe Marengo. Informa: Periodistas en español (27/02/2012)
27.02.2012
Bolivia: la policía reprime manifestación de personas con discapacidad
La policía boliviana reprimió con gases y armas de electrochoque a un centenar de discapacitados que pretendía ingresar a la plaza principal de La Paz tras recorrer 1.654 kilómetros exigiendo normas de trato preferencial.
Pese a la dura acción policial, los discapacitados se dejaron el torso desnudo, se declararon en huelga de hambre y amenazan con inmolarse si se les impide acceder a la plaza para entregar su demanda al presidente Evo Morales.
La columna de hombres, mujeres y niños en su mayoría en silla de ruedas o con soporte de muletas, fue dispersada por la fuerza después de rebasar un primer cordón de seguridad a dos cuadras de la plaza en que se encuentra el palacio de gobierno.
La policía desplegó tres anillos de seguridad alrededor de la plaza a la que pretendían ingresar con su demanda de un bono de 4.800 bolivianos anuales (690 dóalres) y una ley de trato preferencial que estudia la Asamblea Legislativa.
En su infructuoso intento, los discapacitados empujaron y golpearon a los policías que respondieron con gases lacrimógenos para dispersarlos, pero la caravana se reagrupó para reanudar su intento. Informa: Radio Sucre (25/02/2012)
18.02.2012
Brasil. Los paralímpicos irrumpen en el carnaval de Río con una samba inclusiva
El espíritu olímpico de superación y esfuerzo irrumpirá en el sambódromo de Río de Janeiro con un desfile de una escuela de samba que reúne deportistas paralímpicos y otras personas con discapacidad física o Síndrome de Down.
En un barracón del centro de la ciudad la escuela "Embaixadores da Alegría" (Embajadores de la Alegría) se prepara, como cualquier otra de las que participan todos los años en el carnaval, para mostrar en el sambódromo Marqués de Sapucaí que los problemas físicos no son una limitación y dar con ello una lección de esfuerzo y solidaridad excepcional.
El próximo 25 de febrero Embaixadores da Alegría abrirá la velada conocida como desfile de las campeonas, en la que se presentan las siete mejores escuelas de samba de la máxima categoría, lo que será un reconocimiento a cinco años de trabajo de esta agrupación.
"Queremos mostrar cómo las personas con discapacidad son capaces de trabajar y de ser útiles para la sociedad", explicó a Efe el presidente de esta escuela, Caio Leitao, que desde un lustro hace realidad el sueño de miles de minusválidos de desfilar en el templo de la samba.
Cada año, cerca de 1.800 brasileños con deficiencia física, auditiva, visual, con parálisis cerebral o Síndrome de Down, así como sus amigos y familiares, participan en un desfile que no es sólo una fiesta sino "un trabajo de inclusión social y emocional a través del arte y la cultura del carnaval", según Leitao.
Una gran carroza plateada y de colores brillantes, que no tiene nada que envidiar a las de las grandes escuelas que cuentan con millones de reales de presupuesto gracias a subvenciones y patrocinios, recibirá a los deportistas paralímpicos para el desfile en el sambódromo.
"Iremos subiendo con las sillas de ruedas por dos grandes rampas y tiraremos a la canasta de baloncesto", detalló a Efe con orgullo Marcelo Cardoso dos Santos, nadador paralímpico de 19 años, la acción que escenificarán el día del desfile.
"Estoy nervioso, sólo había visto los desfiles por la televisión, nunca había podido participar y ver todo tan de cerca es un momento mágico para mí, algo inimaginable hasta ahora", dijo Cardoso a Efe.
El deportista está contento porque "esta no es una de esas escuelas con mulatas perfectas si no de gente que se supera cada día y que quiere hacer del carnaval una fiesta inclusiva, como toda la ciudad debería ser".
Felipe de Souza, un invidente de 25 años, y velocista de 100 y 200 metros, participó en las paraolimpiadas de Pekín 2008, en los Juegos Parapanamericanos de Guadalajara (México) en 2011 y obtuvo una plata y un bronce en los de Río de Janeiro en 2007, y para él, desfilar "es una emoción muy grande".
"Entrar en el sambódromo con toda la gente cantando, bailando samba, y todos aplaudiendo mientras suena la percusión es un sueño, y ahora que apenas falta una semana estoy muy ansioso", declaró a Efe De Souza mientras ensayaba en el barracón de la escuela.
Para este velocista, la agrupación de samba está ayudando a cambiar la imagen de las personas discapacitadas en Brasil.
"La sociedad pensaba que teníamos que quedarnos en casa, que no podíamos hacer nada, que no podemos caminar por la calle porque nos caemos, pero las personas están descubriendo que es sólo una limitación física, no es el fin de la vida", explica.
Alexandra Gomes, portabandera de la escuela, sufre de Osteogénesis Imperfecta, un trastorno genético que afecta a los huesos y conocido como la enfermedad de los "huesos de cristal", motivo por el cual se mueve en silla de ruedas.
Gomes dijo que este será su primer desfile en el sambódromo, pues aunque quiso participar hace dos años no pudo porque estaba recién operada y añadió: "Embaixadores es mi pasión, ya no dejo mi puesto por nada".
Fernanda Honorato, reina de la batería (orquesta) de la escuela y conocida por ser la primera actriz y periodista con Síndrome de Down, se mostró "muy orgullosa" de participar en el desfile con una escuela "que es como una familia".
Informa: Univisión San Diego (17/02/2012)
27.01.2012
Informe de la Fundación Aequitas
Barcelona cumple los requisitos de la Convención sobre los derechos de las personas con discapacidad de las Naciones Unidas
Esta es la conclusión del informe elaborado por la Fundación Aequitas encargado por el Instituto Municipal de Personas con discapacidad de la Ciudad y que su directora, la notario Dª Almudena Castro-Girona Martínez, presentó el pasado 25 de enero en el Museo Picasso con gran éxito de público.
El informe sobre el cumplimento de Barcelona de la Convención considera que el Ayuntamiento está trabajando en la línea estratégica que marca este texto jurídico y que son necesarios sólo ajustes concretos para incidir en criterios ya adoptados o bien la implementación progresiva y generalizada de algunos programas y actuaciones de mejora ya planteados.
Según los datos que se expusieron, la accesibilidad en el transporte público destaca como un ejemplo a seguir. En este sentido Barcelona tiene ya el 100% de las unidades de autobuses de TMB accesibles, el 83,5% de las paradas de metro (116 paradas) con ascensor, i el 86% de las paradas tienen resuelta la distancia entre el vagón y el andén.
